Lunedì 27 aprile, a Milano. Il corso “Vigilanza e sorveglianza del mercato per i dispositivi medici secondo la direttiva 93/423/Cee e successive modifiche e integrazioni” permette di acquisire la conoscenza teorica e applicativa affinchĂ© si possano generare, prima in fase di marcatura e poi in fase di mantenimento nel post vendita, documenti atti a comprovare e sostenere il processo di vigilanza e sorveglianza del mercato così come prescritto dalla Direttiva 93/42/Cee. Il corso trova applicazione nella rispondenza alle linee guida: Meddev 2.7.1 Valutazione clinica – Meddev 2.12-1 Sistema di vigilanza dei dispositivi medici – Meddev 2.12-2 Follow-up clinico – NB-Med/2.5.2/Rec2 Gestione delle modifiche.
