Martedì 17 e mercoledì 18 ottobre 2017, a Milano. Gli obiettivi delle due giornate dedicate al regolamento UE sui dispositivi medici sono confrontarsi e apprendere da best practice consolidate il processo di segnalazione dell’evento avverso sul dispositivo medico (spesso sotto notificato) e conoscere il funzionamento del portale Eudamed, dove si registreranno le reazioni avverse e le azioni correttive per ridurre il rischio clinico causato da un dispositivo medico.
Il convegno “Focus sul regolamento UE sui dispositivi medici” coinvolge gli attori della filiera del dispositivo medico coinvolti nella sua sorveglianza e vigilanza (produttore, mandatario, farmacia ospedaliera, ingegneria clinica e referente per la vigilanza su dispositivi medici) per comprendere le reciproche istanze e trovare punti di incontro e confronto al fine di garantire la sicurezza del dispositivo medico.